Nová štúdia naznačuje, že nepravidelné gény BRCA sú spojené s viac ako rakovinou prsníka

Ako génové mutácie BRCA vedú k pankreasu, prostate a iným rakovinám

Celkovo vaše gény BRCA1 a BCA2 pomáhajú vašim bunkám normálne rásť opravou poškodenej DNA, vysvetľuje Jack Jacoub, MD, lekársky onkológ a lekársky riaditeľ MemorialCare Cancer Institute v Orange Coast Medical Center v Fountain Valley v Kalifornii v Kalifornii. Ale génové mutácie BRCA „sú poškodenie DNA“ a môžu s týmto procesom zasahovať, hovorí.

Gény BRCA sú „to, čo nazývame gény na potlačenie nádoru,“. Hovorí Antoniou. „Keď sa v týchto génoch vyskytujú chyby, tento mechanizmus je narušený a nádory sa s väčšou pravdepodobnosťou vytvoria v určitých telesných tkanivách,“ dodáva. V závislosti od typu génovej mutácie BRCA, ktorú by ste mali mať vplyv na vaše riziko vzniku rakoviny.

Čo robiť, ak máte vo svojej rodine mutáciu BRCA

Možno neviete, či máte vo svojej rodine génovú mutáciu BRCA, ale DR. JACUBUB hovorí, že je „podozrivé“, ak existuje rodinná anamnéza rozvoja rakoviny v mladom veku alebo viac ako jeden rodinný príslušník sa zaoberal rovnakým typom rakoviny.

„Ak už viete, že máte mutáciu génu BRCA, mali by ste sa podľa toho určite preveriť,“ hovorí Leigha Senter-Jamieson, MS, CGC, licencovaný genetický poradca v Ohio State University Comprehensive Cancer Center-Arthur G. James Cancer Hospital a Richard J. Výskumný ústav Solove. „Zahŕňa to skríning prostaty a skríning rakoviny pankreasu, ak máte mutáciu a tiež rodinnú anamnézu rakoviny prostaty prostaty."

Ale „v súčasnosti sa pre mužov v Spojených štátoch všeobecne neodporúča, aby mali skríning rakoviny prostaty,“ hovorí Patrick Pilie, MD, lekársky onkológ na University of Texas MD Anderson Cancer Center Center. To je podľa neho, prečo je dôležité pre mužov s rodinnou anamnézou rakoviny prostaty alebo iných dedičných rakovín prsníka a vaječníkov, aby sa rozprávali so svojimi lekármi a dostali skríning na rakovinu prostaty. „Klinický výskum prebieha s cieľom zlepšiť nástroje skríningu rakoviny prostaty u mužov s vysoko rizikovými dedičnými génovými mutáciami ako BRCA2," DR. Hovorí Pilie.

Genetické testovanie bolo drahé a nedosiahnuteľné pre všetkých, ale Senter-Jamieson hovorí, že je to „v súčasnosti v súčasnosti celkom dostupné.„Dodáte, že ak spĺňate testovacie kritériá, často sa na ňu vzťahuje poisťovacia spoločnosť (spolu s genetickým poradenstvom. „Genetické poradenstvo ponúka aj niektoré z testovacích laboratórií ako súčasť vášho testovacieho procesu.“(Ak nespĺňate testovacie kritériá, ale máte obavy z vášho genetického rizika rozvoja rakoviny, Dr. JACoub odporúča hovoriť so svojím lekárom o vašich možnostiach.)

To najlepšie, čo musíte urobiť, ak máte podozrenie, že potrebujete genetické testovanie, DR. Jacoub hovorí, je hovoriť so svojím lekárom o svojej rodinnej anamnéze rakoviny a odtiaľ prediskutovať svoje možnosti. Ak máte člena rodiny, ktorému bola v posledných rokoch diagnostikovaná rakovina, mali by podstúpiť genetické testovanie v rámci svojej diagnostiky a liečby, hovorí JACOUB. "Mali by vám byť schopní povedať, že genetická mutácia je spojená s ich rakovinou," hovorí. Vedieť, že informácie môžu tiež pomôcť vám a vášmu lekárovi robiť informované rozhodnutia o ďalších krokoch pre vaše zdravie.

„Poznanie svojej rodinnej histórie a podstúpenia genetického poradenstva a testovania, môžete pomôcť pri prijímaní informovaných rozhodnutí o vašom zdraví,“ hovorí Senter-Jamieson. „Ak viete, že máte vyššiu šancu na rozvoj rakoviny, existujú kroky, ktoré môžete podniknúť na zníženie rizika [alebo], aby ste veci zachytili čoskoro."

Ahoj! Vyzeráte ako niekto, kto miluje bezplatné cvičenia, zľavy na špičkové wellness značky a exkluzívny dobre+dobrý obsah. Prihláste sa do dobre+, naša online komunita zasvätených wellness a okamžite odomknite svoje odmeny.